متلازمة تيرنر بالانجليزي

• turner syndrome

• "متلازمة" بالانجليزي    syndrome
• "تيرنر" بالانجليزي    j. m. w. turner
• "متلازمة فيرنر" بالانجليزي    werner syndrome
• "متلازمة باراسوناج تيرنر" بالانجليزي    parsonage–turner syndrome
• "متلازمة هورنر" بالانجليزي    horner's syndrome
• "متلازمة هرلين-ويرنر-وندرليش" بالانجليزي    ohvira
• "متلازمة ماي-ثرنر" بالانجليزي    may–thurner syndrome
• "متلازمة برونر" بالانجليزي    brunner syndrome
• "متلازمة كيرنز ساير" بالانجليزي    kearns–sayre syndrome
• "متلازمة شوغرن" بالانجليزي    sjögren syndrome
• "متلازمة كارني" بالانجليزي    carney complex
• "متلازمة بانتي" بالانجليزي    banti's syndrome
• "متلازمة تيتزا" بالانجليزي    tietze syndrome
• "متلازمة فلتي" بالانجليزي    felty's syndrome
• "متلازمة برنارد سوليير" بالانجليزي    bernard–soulier syndrome
• "متلازمة بيرنهايم" بالانجليزي    bernheim syndrome
• "متلازمة ستيرج ويبر" بالانجليزي    sturge–weber syndrome
• "متلازمة فيتز-هيو-كيرتيس" بالانجليزي    fitz-hugh–curtis syndrome
• "متلازمة كيو تي القصيرة" بالانجليزي    short qt syndrome
• "متلازمة أبير" بالانجليزي    apert syndrome
• "متلازمة بيروت" بالانجليزي    beirut syndrome
• "متلازمة ماير" بالانجليزي    myhre syndrome
• "متلازمة هيرلر" بالانجليزي    hurler syndrome
• "متلازمة تويدلر" بالانجليزي    twiddler's syndrome
• "متلازمة تيموثي" بالانجليزي    timothy syndrome
• "متلازمة تولوزا - هنت" بالانجليزي    tolosa–hunt syndrome

• It is common in girls who have Turner syndrome.
  ولكنه شائع في الفتيات الذين لديهم متلازمة تيرنر.
• It is common in girls who have Turner syndrome.
  ولكنه شائع في الفتيات الذين لديهم متلازمة تيرنر.
• X chromosome comes from the mother, and nondisjunction in the father causes Turner Syndrome.
  الكروموسوم (اكس) يأتي من الآم، و عدم انفصاله عند الأب.. يسبب (متلازمة تيرنر).
• This is the type seen in approximately 5% of infants with Turner syndrome.
  ويظهر هذا النوع في حوالي 5٪ من الرضع الذين يعانون من متلازمة تيرنر.
• This is the type seen in approximately 5% of infants with Turner syndrome.
  ويظهر هذا النوع في حوالي 5٪ من الرضع الذين يعانون من متلازمة تيرنر.
• Some women with Turner syndrome have a chromosomal change in only some of their cells.
  بعض النساء مع متلازمة تيرنر لديهن تغيير في الكروموسومات فقط بعض من خلاياهم.
• A number of genetic conditions are associated with heart defects including Down syndrome, Turner syndrome, and Marfan syndrome.
  ويرتبط عدد من الحالات الوراثية بعيوب في القلب بما في ذلك متلازمة داون، ومتلازمة تيرنر، ومتلازمة مارفان.
• Chromosomal aneuploidy such as Turner syndrome or Down syndrome were found in 40% of patients with cystic hygroma.
  تم العثور علىعدم توازن الصبغيات الكروموسومات مثل متلازمة تيرنر أو متلازمة داون في 40% من المرضى الذين يعانون من الورم الكيسي الرطب.
• Turner syndrome can also occur if one of the sex chromosomes is partially missing or rearranged rather than completely missing.
  يمكن لمتلازمة تيرنر أن تحدث أيضا إذا كان واحد من كروموسومات الجنس مفقود جزئيا أو معادة ترتيبها بدلا من مفقودة تماما.
• Congenital lymphangiomas are often associated with chromosomal abnormalities such as Turner syndrome, although they can also exist in isolation.
  غالبًا ما ترتبط الأورام الوعائية اللمفية الخلقية مع شذوذ الكروموسومات مثل متلازمة تيرنر، على الرغم من أنها يمكن أن توجد أيضًا منفردة.